«ΚΩΔΙΚΑΣ ΚΑΝΟΝΙΣΤΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΞΕΩΝ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑΣ ΓΙΑ ΤΑ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α΄ / ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ, ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ
Άρθρο 1
Χορήγηση ιδιοσκευασμάτων και σκευασμάτων
1. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν ουσίες του πίνακα Β΄ του άρθρου 1 του ν. 3459/2006 (ΦΕΚ Α΄103) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια. Εξαιρούνται τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν την ουσία αιθυλομορφίνη σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 300 χιλιοστόγραμμα ανά συσκευασία, και όταν η ουσία αυτή είναι αναμειγμένη με άλλες δραστικές φαρμακευτικές ουσίες που δεν αναφέρονται στον ανωτέρω νόμο και από τις οποίες δεν είναι δυνατός ο διαχωρισμός της, με απλά μέσα, σε καθαρή κατάσταση. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που εξαιρούνται (Κατηγορία ΒΣ) χορηγούνται με συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που υπάγονται στην Κατηγορία ΒΣ κυκλοφορούν ύστερα από άδεια του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) και γνώμη της Επιτροπής Ναρκωτικών.
2. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν ουσίες του πίνακα Γ΄ του άρθρου 1 του ν. 3459/2006 χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.
Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια. Εξαιρούνται τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν τις ουσίες:
α) Υδροκωδόνη (Διϋδροκωδεϊνόνη) σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 50 χιλιοστόγραμμα ανά συσκευασία.
β) Φολκωδίνη (Φολκωδεΐνη) σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 150 χιλιοστόγραμμα ανά συσκευασία και όταν οι ουσίες αυτές είναι αναμειγμένες με άλλες δραστικές φαρμακευτικές ουσίες που δεν αναφέρονται στον ανωτέρω νόμο και από τις οποίες δεν είναι δυνατός ο διαχωρισμός με απλά μέσα σε καθαρή κατάσταση.
γ) Διφαινοξυλάτη σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 2,5 χιλιοστόγραμμα και πάντα σε συνδυασμό με θειική ατροπίνη σε ποσότητα όχι μικρότερη από 25 μικρόγραμμα, ανά δόση.
δ) Διφαινοξίνη σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 0,5 χιλιοστόγραμμα και πάντα σε συνδυασμό με θειική ατροπίνη σε ποσότητα όχι μικρότερη από 25 μικρόγραμμα ανά δόση.
ε) Κωδεΐνη ανεξαρτήτως της συνολικής ποσότητας ανά συνταγή.
Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που εξαιρούνται (Κατηγορία ΓΣ) χορηγούνται με συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄ και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια.
3. Τα ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα που περιέχουν ουσίες του πίνακα Δ΄ του άρθρου 1 του ν. 3459/2006 χορηγούνται με συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια.
4. Στην εξωτερική συσκευασία των ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων που υπάγονται στις διατάξεις του παρόντος άρθρου αναγράφονται οι παρακάτω ενδείξεις:
α) Του πίνακα Β΄ με κόκκινα γράμματα «Β, χορηγείται με ειδική συνταγή Ναρκωτικών».
β) Των εξαιρέσεων του πίνακα Β΄ με πράσινα γράμματα «ΒΣ, χορηγείται με συνταγή του ν. 3459/2006».
γ) Του πίνακα Γ΄ με κόκκινα γράμματα «Γ, χορηγείται με ειδική συνταγή Ναρκωτικών».
δ) Των εξαιρέσεων του πίνακα Γ΄ με πράσινα γράμματα «ΓΣ, χορηγείται με συνταγή του ν. 3459/2006».
ε) Του πίνακα Δ΄ με πράσινα γράμματα «Δ, χορηγείται με συνταγή του ν. 3459/2006».
5. Η μέγιστη ημερήσια δόση για τις κατωτέρω ουσίες είναι:
ΚΩΔΕΪΝΗΣ φωσφ. σκόνη .............................................. 300 ΜG
ΚΩΔEΪΝΗΣ φωσφ. δισκία 20 ΜG ........................... 15
KΟΚΑΪΝΗΣ υδροχλ. σκόνη .......................................... 30 ΜG
MOΡΦΙΝΗΣ υδροχλ. σκόνη .......................................... 50 ΜG
MOΡΦΙΝΗΣ υδροχλ. φύσιγγες 15 M G ............... 3
MORFICONTIN δισκία 30 ΜG .................................... 2
OΠΙΟΥ σκόνη .......................................................................... 500 ΜG
OΠΙΟΥ βάμμα απλό ........................................................... 5 ΜL
ΟΠΙΟΥ βάμμα καμφορούχο ........................................ 100 ΜL
OΠΙΟΥ βάμμα κροκούχο (Λαύδανο) .................... 5 ΜL
OΠΙΟΥ εκχύλισμα ................................................................ 250 MG
ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. σκόνη ......................................... 250 ΜG
ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. δισκία 50 ΜG ...................... 5
ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. φύσιγ. 100 ΜG .................... 3
ΠΕΘΙΔΙΝΗΣ υδροχλ. φύσιγ. 50 ΜG ....................... 5
ΔΕΞΤΡΟΠΡΟΠΟΞΥΦΑΙΝΗΣ υδρ. σκόνη ............. 260 ΜG
ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΪΝΟΝΗΣ (υδροκωδόνης)
σκόνη ............................................................................................ 60 ΜG
ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΪΝΗΣ τρυγικής σκόνη .................... 240 ΜG
ΔΙΦΑΙΝΟΞΥΛΑΤΗΣ σκόνη ............................................. 20 ΜG
ΜΕΘΥΛΟΦΑΙΝΙΔΑΤΗΣ σκόνη .................................... 60 ΜG
ΠΕΝΤΑΖΟΚΙΝΗΣ σκόνη .................................................. 450 ΜG
MOΡΦΙΝΗ per os χορηγούμενη ............................... 200 ΜG
MOΡΦΙΝΗ χορηγούμενη σε ενδοφλέβια
και επισκληρίδια αναλγησία ..................................... 120 ΜG
DUROGESIC (αυτοκόλλητο σύστημα για διαδερμική
χορήγηση) τα 300 μg/hr.
Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα DUROGESIC μπορεί με ευθύνη του ιατρού να χορηγείται με ειδική συνταγή ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών. Αν η μέγιστη ημερήσια δόση δεν επαρκεί σε περίπτωση καρκινοπαθών, χορηγείται άλλο φάρμακο ή συμπληρωματική αγωγή, ύστερα από άδεια της διεύθυνσης υγείας της οικείας νομαρχιακής αυτοδιοίκησης, η οποία ισχύει για ένα (1) μήνα.
6. Ιατρός που χορηγεί ιδιοσκευάσματα, τα οποία περιέχουν τις ουσίες δεξτροπροποξυφαίνη, μεθυλοφαινιδάτη και πενταζοκίνη, μπορεί, με δική του ευθύνη, να γράφει στην ειδική συνταγή ναρκωτικών ποσότητα για θεραπεία πέντε (5) ημερών. Σε περίπτωση καρκινοπαθούς και μόνο ύστερα από σχετική άδεια της διεύθυνσης ή τμήματος υγιεινής των νομαρχιακών αυτοδιοικήσεων μπορεί ο ιατρός να χορηγεί ειδική συνταγή ναρκωτικών στην οποία να γράφει ποσότητα μεγαλύτερη της μέγιστης ημερήσιας δόσης και για θεραπεία πέντε (5) ημερών. Η άδεια αυτή της νομαρχιακής αυτοδιοίκησης ισχύει μέχρι ένα (1) μήνα.
Ειδικά για τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που περιέχουν την ουσία μεθυλοφαινιδάτη, ο ιατρός μπορεί να γράφει στην ειδική συνταγή ναρκωτικών ποσότητα μεγαλύτερη της μέγιστης ημερήσιας δόσης και για θεραπεία πέντε (5) ημερών χωρίς να απαιτείται η παραπάνω άδεια.
7. α) Η ειδική συνταγή ναρκωτικών είναι διπλότυπη και θεωρημένη από τη διεύθυνση ή τμήμα υγιεινής της οικείας νομαρχιακής αυτοδιοίκησης, φέρει στο άνω δεξιό μέρος διπλή κόκκινη γραμμή, αναγράφει ευανάγνωστα «ειδική συνταγή ναρκωτικών», αύξοντα αριθμό, ονοματεπώνυμο, ειδικότητα, διεύθυνση και τηλέφωνο του ιατρού που εκδίδει τη συνταγή. Κάθε χορηγούμενη συνταγή πρέπει να αναγράφει ευανάγνωστα ονοματεπώνυμο, διεύθυνση και αριθμό μητρώου ασφαλιστικού φορέα ή αριθμό ταυτότητας του ασθενή, αιτιολογία, χρονολογία έκδοσης και υπογράφεται και σφραγίζεται από τον ιατρό. Επίσης υπογράφεται από τον παραλήπτη των φαρμάκων, ύστερα από επίδειξη της αστυνομικής του ταυτότητας και τέλος υπογράφεται και σφραγίζεται από το φαρμακοποιό. Τα ίδια στοιχεία αναγράφονται και στο στέλεχος.
β) Η συνταγή του παρόντος άρθρου (απλή συνταγή ναρκωτικών) είναι διπλότυπη, θεωρείται με τις προϋποθέσεις του άρθρου 22 παρ. 6 του ν. 3459/2006, φέρει στο άνω δεξιό μέρος μια κόκκινη γραμμή, αναγράφει ευανάγνωστα «συνταγή του ν. 3459/2006» και φέρει όλα τα στοιχεία της ειδικής συνταγής ναρκωτικών.
γ) Η συνταγή του ν. 3459/2006 των ιατρών του Ι.Κ.Α. είναι θεωρημένη από την αρμόδια υγειονομική ή φαρμακευτική υπηρεσία του Ι.Κ.Α.
δ) Η συνταγή ναρκωτικών που εκδίδεται από κτηνίατρο αναγράφει ευανάγνωστα το ονοματεπώνυμο και τη διεύθυνση του ιδιοκτήτη του νοσηλευόμενου ζώου και το είδος του ζώου.
ε) Οι ιατροί οφείλουν να φροντίσουν για τον εφοδιασμό τους με τις απαραίτητες διπλότυπες συνταγές ναρκωτικών, σε δέσμες (μπλοκ) σύμφωνα με το κατωτέρω υπόδειγμα:
Ονοματεπώνυμο ιατρού:
Ειδικότητα:
Διεύθυνση− τηλέφωνο:
ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ
Ονοματ/μο Ασθενούς ……………………….................................................
Αρ. Ταυτότητας …………………………………………………..................................
ή Α.Μ. Ασφ. Φορέα ………………………………………………..............................
Διεύθυνση ………………………….........................................……………………………...
ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑ ………………………..........................................…………………………….
Ημερομηνία ...............…………………
Ο ΙΑΤΡΟΣ
(Υπογραφή –Σφραγίδα)
Ο ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΣ Ο ΠΑΡΑΛΗΠΤΗΣ
(Υπογραφή – Σφραγίδα) (Υπογραφή – Αριθμ. Ταυτ.)
Ονοματεπώνυμο ιατρού:
Ειδικότητα:
Διεύθυνση− τηλέφωνο:
ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ ν. 3459/2006
Ονοματ/μο Ασθενούς ……………………….................................................
Αρ. Ταυτότητας …………………………………………………..................................
ή Α.Μ. Ασφ. Φορέα ………………………………………………..............................
Διεύθυνση ………………………….........................................……………………………...
ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑ ………………………..........................................…………………………….
Ημερομηνία ...............…………………
Ο ΙΑΤΡΟΣ
(Υπογραφή –Σφραγίδα)
Ο ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΣ Ο ΠΑΡΑΛΗΠΤΗΣ
(Υπογραφή – Σφραγίδα) (Υπογραφή – Αριθμ. Ταυτ.)
8. Τα κατωτέρω ιδιοσκευάσματα ή σκευάσματα υπάγονται στο άρθρο 1 του ν. 3459/2006 και στον αντίστοιχο
πίνακα.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ
ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
ACTIQ FENTANYL Γ 2416/2001
ADALGUR MEPROBAMATE Δ 6543/1988
ADUMBRAN OXAZEPAM Δ 6543/1988
ALBIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
ALEXOFEN DEXTROMETHORPHAN Δ 5105/1994
ALGAPHAN DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
ALGORIL CODEINE ΓΣ 5105/1994
ALPRAZOLAM/GENERICS ALPRAZOLAM Δ 5587/1998
8457/2005
AMOTRIL CAMAZEPAM Δ 6543/1988
AMPLIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
ANCONEVRON BROMAZEPAM Δ 155737/2006
ANTANAX ALPRAZOLAM Δ 1456/2000
ANTISEDAN ATIPAMEZOLE Γ 4938/2000
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ
ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
ANXOFERM DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
APOLLONSET DIAZEPAM Δ 6543/1988
ARIPAX LORAZEPAM Δ 6543/1988
ATARVITON DIAZEPAM Δ 6543/1988
ATIPAM LORAZEPAM Δ 2132/2001
AUDILEX CLORAZEPATE Δ 10941/1989
AUDIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
AXEEN PROXIBARBAL Δ 8385/1992
BARBITAN PHENOBARBITAL Δ 8385/1992
BERUXAN DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
BIOTHORAX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
BORDON OXAZEPAM Δ 6543/1988
BORTALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
BROVICH DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CALMOVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988
CAPRIVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CARDIAZOL−DICODID HYDROCODONE ΓΣ 6543/1988
CECIL LORAZEPAM Δ 1456/2000
CECOFINE DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CENTRAC PRAZEPAM Δ 6543/1988
CETALGIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
CHROVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988
CICLETAN LORAZEPAM Δ 4711/2001
CO DEPON CODEINE ΓΣ 5189/1998
CODEFAR CODEINE ΓΣ 6543/1988
CODEVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988
CODEX R DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CODIPRONT CODEINE ΓΣ 6543/1988
CODIPRONT N CODEINE ΓΣ 132571996
CODIS CODEINE ΓΣ 5587/1998
CONCERTA METHYLPHENIDATE Γ 32161/2004
CONTRAVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CORITUSSAL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CUOROSAN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
DALMADORM FLURAZEPAM Δ 6543/1988
DELAVIRAL ZIPEPROL Γ 1066/1991
DEMETONEVRIN PRAZEPAM Δ 6543/1988
DEMETOVIX ZIPEPROL Γ 1066/1991
DEPOCALM DIAZEPAM Δ 6543/1988
DEPON PLUS CODEINE ΓΣ 11420/1990
DEVIXIL ZIPEPROL Γ 1066/1991
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ
ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
DEXDOMITOR DEXMEDETOMIDINE Γ 45881/2004
DICOVIX [solution−sirop] HYDROCODONE ΓΣ 6543/1988
DICOVIX [tablets] HYDROCODONE Γ 6543/1988
DIPHENAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
DISTEDON DIAZEPAM Δ 6543/1988
DOLCONTIN DIHYDROCODEINE Γ 10941/1989
DOLETHAL/VETOQUINOL PENTOBARBITAL Δ 8329/1998
DOLOXENE DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
DOMITOR MEDETOMIDINE Γ 4938/2000
DONNATAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
DORM LORAZEPAM Δ 6543/1988
DORMICUM MIDAZOLAM Δ 2502/1991
DORMIXAL MIDAZOLAM Δ 74186/2004
DORMYL QUAZEPAM Δ 1138/1992
DOVAVIXIN ZIPEPROL Γ 1066/1991
DOWER OPIUM Β 6543/1988
DUO EXTOLEN ZIPEPROL Γ 2502/1991
DUROGESIC FENTANYL Γ 2373/1995
EPANUTIN PHENOBARBITONE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
EQUANIL MEPROBAMATE Δ 6543/1988
EQUANITRATE MEPROBAMATE Δ 6543/1988
ESALISAN LORAZEPAM Δ 6543/1988
ESILGAN ESTAZOLAM Δ 6543/1988
EUHYPNOS TEMAZEPAM Δ 6543/1988
EVAGELIN BROMAZEPAM Δ 6543/1988
EXTOLEN ZIPEPROL Γ 1066/1991
FARGENOR CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
FENTAMORF SUFENTANIL Γ 10827/1991
FENTANYL FENTANYL Γ 6543/1988
FENTANYL/ASTRAPIN FENTANYL Γ 4711/2001
FENTANYL/B.BRAUN FENTANYL Γ 1456/2000
FENTANYL/HAMELIN FENTANYL Γ /4711/2001
FORTAL PENTAZOCINE Γ 10941/1989
FRISIUM CLOBAZAM Δ 6543/1988
GARDENAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
GNOSTORID COMPOSE OXAZEPAM Δ 6543/1988
HALCION TRIAZOLAM Δ 6543/1988
HIPNOSEDON FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
HUSTENOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
IBROVEK NITRAZEPAM Δ 6543/1988
ILMAN FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
*01001911008070048*
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ
ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
ILOBION DIAZEPAM Δ 6543/1988
IMALGENE KETAMINE Γ 8329/1998
IMOVANE ZOPICLONE Δ 155737/2006
IPECOFRIN DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
IPECOSER−C DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
IPERTOUX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
ISOPTIN−S PENTOBARBITAL Δ 6543/1988
ISPNAL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
JACTUSS ZIPEPROL Γ 1066/1991
JAKINTHOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
JANUAR OXAZEPAM Δ 6543/1988
KETALAR KETAMINE Γ 1138/1992
KETASET KETAMINE Γ 8329/1998
KLARIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
KLEVAVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
LAXIVAL DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988
LENDORMIN BROTIZOLAM Δ 10941/1989
LEXIR PENTAZOCINE Γ 6543/1988
LEXOTANIL BROMAZEPAM Δ 6543/1988
LIBRAX CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
LIBRIUM CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
LIBRONIL−R BROMAZEPAM Δ 6543/1988
LIMBITROL CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
LINEA AMFEPRAMONE Δ 6543/1988
LOMAX NORDAZEPAM Δ 1066/1991
LOMOTIL DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988
LONALGAL CODEINE ΓΣ 6543/1988
LONARID CODEINE/PARECETAMOL ΓΣ 6790/2005
LONARID−N CODEINE ΓΣ 6543/1988
LORAMET LORMETAZEPAM Δ 6543/1988
LUMIDROPS PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
LUMINAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
LUMINALETTEN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
MALIASIN PHENOBARBITAL/PROPYLHEXEDRINE Δ 6543/1988
MEDAMOL CODEINE ΓΣ 6543/1988
MEDIALGIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
MEPIZIN OXAZEPAM Δ 6543/1988
METATOP LORMETAZEPAM Δ 73391/2002
METHYLPHENIDATE/RUBIO METHYLPHENIDATE Γ 36702/2004
MODIODAL MODAFINIL Δ 4643/1998
MODIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ
ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
MOGADON NITRAZEPAM Δ 6543/1988
MONGOL MORPHINE Β 2373/1995
MORFICONTIN MORPHINE Β 6543/1988
MORPHINE MORPHINE Β 6543/1988
MORPHINE SULPHATE/NAPP LABOR. MORPHINE Β 4584/1995
MOZEPAM DIAZEPAM Δ 6543/1988
MXL MORPHINE Β 5189/1998
MYOLASTAN TETRAZEPAM Δ 14285/1993
NARKETAN KETAMINE Γ 4586/2001
NATISEDINE PHENOBARBITAL Δ 10941/1989
NEMBUTAL PENTOBARBITAL Δ 6543/1988
NEO−BRONCHOTON CODEINE ΓΣ 6543/1988
NEO−GNOSTORID CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
NEO−NIFALIUM FLUNITRAZEPAM Δ 13257/1996
NEO−ZITEXOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
NEVROGAMMA LORAZEPAM Δ 6543/1988
NIFALIN LORAZEPAM Δ 6543/1988
NILIUM FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
NIVALEN DIAZEPAM Δ 6543/1988
NOAN−GAP LORAZEPAM Δ 6543/1988
NOBRIUM MEDAZEPAM Δ 6543/1988
NOCTAMID LORMETAZEPAM Δ 6543/1988
NORMISON TEMAZEPAM Δ 6543/1988
NOTORIUM BROMAZEPAM Δ 6543/1988
NOVALUMINE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
NOVHEPAR LORAZEPAM Δ 6543/1988
NOVIXAL−PHYLLIS DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
NUBAIN NALBUPHINE Γ 850/1994
OASIL CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
ORAMORPH MORPHINE Β 5105/1994
ORLAAM ALPHACETYLMETHADOL Β 5657/1999
OXYCONTIN OXYCODONE Γ 32162/2004
PARANOGIL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
PASCALIUM BROMAZEPAM Δ 6543/1988
PEBAROL PHENOBARBITAL Δ 10941/1989
PEMOLINE PEMOLINE Δ 11/1993
PENTOTHAL THIOPENTAL Δ 1138/1992
PERPHYLLON PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
PETHIDINE PETHIDINE Β 10941/1989
PRAOL MEPROBAMATE Δ 6543/1988
PRO ALUSIN−L CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ
ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
PRONEURIT LORAZEPAM Δ 6543/1988
RAPIFEN ALFENTANIL Γ 6543/1988
REASEC DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988
REBAMATE MEPROBAMATE Δ 65431988
RELIADOL MORPHINE Β 3746/1999
REPOSIUM TEMAZEPAM Δ 6543/1988
REVAL DIAZEPAM Δ 6543/1988
RITALIN METHYLPHENIDATE Γ 6543/1988
RIVOTRIL CLONAZEPAM Δ 6543/1988
ROMIDON DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
SATURNIL ALPRAZOLAM Δ 14285/1993
SEBOR LORAZEPAM Δ 6543/1988
SEDANITRAT PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
SEDAPERSANTIN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
SEDINOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
SEDOCARDON PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
SENDIVET ROMIFIDINE Γ 4938/2000
SENODIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
SEREPAX OXAZEPAM Δ 6543/1988
SIVAL CODEINE ΓΣ 6543/1988
SIVAL−B CODEINE ΓΣ 11420/1990
SIVALET CODEINE ΓΣ 6543/1988
SOFTRAMAL CLORAZEPATE Δ 6543/1988
SONATA ZALEPLON Δ 155737/2006
SOUSIBIM ZIPEPROL Γ 1066/1991
SPASMO−CIBALGIN ALLOBARBITAL Δ 6543/1988
SPASMO−CIBALGIN COMPOSITUM ALLOBARBITAL/CODEINE ΓΣ 6543/1988
STADOL NS BUTORPHANOL Γ 4643/1998
STEDON DIAZEPAM Δ 6543/1988
STEDONILL FLUNITRAZEPAM Δ 850/1994
STESOLID DIAZEPAM Δ 155737/2006
STETHOVICH DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
STILNOX ZOLPIDEM Δ 1725/2001
STRATIUM MEDAZEPAM Δ 6543/1988
SUBUTEX BUPRENORPHINE Δ 3183/2000
TAVOR LORAZEPAM Δ 6543/1988
TEDRAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
TEMGESIC BUPRENORPHINE Δ 6543/1988
TERONAC MAZINDOL Δ 6543/1988
THALAMONAL FENTANYL Γ 6543/1988
THEOPHYLLINE SEDATIVE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
THIOPENTAL/GAP THIOPENTAL Δ 4643/1998
TITUS LORAZEPAM Δ 6543/1988
TONIREM TEMAZEPAM Δ 6543/1988
TORFIN−H DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TORYL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TORYLET DEXTROMETHORPHAN Δ 65431988
TRADOLINT TRAMADOL Γ 8330/1998
TRANKILIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
TRANQUOBUSCOPAN OXAZEPAM Δ 6543/1988
TRANXENE CLORAZEPATE Δ 65431988
TREUPEL−N CODEINE ΓΣ 6543/1988
TUFFINOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TUSSIDRIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
ULTIVA REMIFENTANIL Γ 4643/1998
UNAKALM KETAZOLAM Δ 6543/1988
VALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
VAPOSYRUP DEXTROMETHORPHAN Δ 155737/2006
VICHOGAMMA DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
VICHOLEX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
VICHOLINE DEXTROMETHORPHAN Δ 14285/1993
VULBEGAL FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
XANAX ALPRAZOLAM Δ 6543/1988
ZALEPLON/WYETH ZALEPLON Δ 155737/2006
ZIDERON DEXTROPROPOXYPHENE Γ 10941/1989
ZOLETIL ZOLAZEPAM Δ 8329/1998
ZOLPIDEM/BIOCHEMIE ZOLPIDEM Δ 22196/2002
ZOLPIDEM/GENTHON ZOLPIDEM Δ 22196/2002
ZOLPIDEM/ NOVΕXAL ZOLPIDEM Δ 6785/2005
ZOLPIDEM/SANDOZ ZOLPIDEM Δ 131508/2005
ZYVORALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
9. Στη συνταγή της παραγράφου 7 περ. β΄ οι ασθένειες αναφέρονται μόνο με τους αντίστοιχους κωδικούς
αριθμούς όπως παρακάτω:
κωδικός 303 αντί αλκοολισμός
κωδικός 301 αντί διαταραχές προσωπικότητας
κωδικός 307 αντί διαταραχές ύπνου
κωδικός 345 αντί επιληψία
κωδικός 300 αντί νευρώσεις – ψυχονευρώσεις – ψυχοσωματικές διαταραχές
κωδικός 306 αντί παιδικής ηλικίας μονοσυμπτωματικές αντιδράσεις
κωδικός 313 αντί παιδικής ηλικίας νευρώσεις
κωδικός 319 αντί παιδικής ηλικίας νοητικές ανεπάρκειεςκωδικός 299 αντί παιδικής ηλικίας ψυχώσεις
κωδικός 297 αντί παράνοια και παρανοειδείς καταστάσεις
κωδικός 304 αντί τοξικομανίες και άλλες διαταραχές χρήσης ψυχοδραστικών ουσιών
κωδικός 310 αντί υποκειμενικό σύνδρομο κρανιοεγκεφαλικών κακώσεων
κωδικός 292 αντί φαρμακευτικές ψυχώσεις
κωδικός 294 αντί ψυχώσεις οργανικές, χρόνιες καταστάσεις (οργανικά ψυχοσύνδρομα)
κωδικός 293 αντί ψυχώσεις οργανικές επεισοδιακού χαρακτήρα (συμπτωματικές, λοιμώδους ή άλλης
αιτιολογίας)
κωδικός 298 αντί ψύχωση αντιδραστική (ψυχογενείς ψυχώσεις)
κωδικός 296 αντί ψύχωση μανιοκαταθλιπτική
κωδικός 295 αντί ψύχωση σχιζοφρενικής ομάδας.
10. Τα κατωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα στις παραπλεύρως αναφερόμενες μορφές χορηγούνται με
απλή ιατρική συνταγή που φυλάσσεται επί διετία.
− ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ ΜΟΡΦΗ−ΠΕΡ/ΤΑ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
CODIRPONT Σιρόπι (ΙΙ.ΙΙ+3.685)
ΜG/5ML FL X 90 ML
DEPON PLUS Ελιξήριο (120 + 10)
ΜG/5ML FL X 100 ML
LONARID−N Yπόθετα ΒΤ Χ 6
LONARID−N Δισκία ΒΤ Χ 10
NEO−BROCHOTON Σιρόπι (20+10+5)
ΜG/5ML FL X 130 ML
SIVAL−B Σιρόπι (7,5+5,0)
MG/5ML FL X 120 ML
LONALGAL Υπόθετα (1000+30)
ΜG/SUPP BT X 6
MEDAMOL Υπόθετα (400+20)
ΜG/SUP BT X 6
MEDAMOL Δισκία (500+10)
ΜG/TAB BT X 20
MEDIALGIN Δισκία (500+10)
ΜG/TAB BT X 20
TREUPEL−N Δισκία ΒΤ Χ 10
TREUPEL−N Υπόθετα ΒΤ Χ 5
SENODIN Σιρόπι FL X 60ML
11. Η συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος CONCERTA που περιέχει την ουσία METHYLPHENIDATE γίνεται από παιδοψυχιάτρους, νευρολόγους και ψυχιάτρους. Επίσης μπορεί να γίνεται από παιδονευρολογικά τμήματα των νοσηλευτικών ιδρυμάτων.
12. Η συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος ΜΕΤΗΥLPHENIDΑΤΕ/RUBIΟ που περιέχει την ουσία ΜΕΤΗΥLPHENIDΑΤΕ γίνεται από παιδοψυχιάτρους, νευρολόγους και ψυχιάτρους.